Descrizione
Il test IFa per la diagnosi dell’infarto miocardico (MI) si avvale della misurazione della mioglobina nel sangue intero, siero o plasma tramite l’utilizzo dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. È destinato esclusivamente all’uso diagnostico professionale in vitro. La versione a cassetta del test per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) è concepita per la determinazione quantitativa in vitro della mioglobina nei suddetti campioni, a supporto della diagnosi di infarto miocardico (MI).
La mioglobina (MYO) è una emoproteina normalmente presente nei muscoli scheletrici e cardiaci, con un peso molecolare di 17,8 kDa. Costituisce circa il 2% delle proteine totali muscolari ed è responsabile del trasporto dell’ossigeno all’interno delle cellule muscolari. Quando queste cellule sono danneggiate, la mioglobina viene rilasciata rapidamente nel sangue, grazie alle sue dimensioni relativamente ridotte.
Dopo l’insorgenza di un infarto miocardico, la mioglobina è uno dei primi marker ad aumentare oltre i livelli normali. I livelli di mioglobina aumentano entro le prime 2-4 ore dall’infarto, raggiungendo il picco tra le 9 e le 12 ore, per poi ritornare ai livelli basali entro 24-36 ore. Diverse ricerche suggeriscono che la misurazione della mioglobina possa essere di aiuto nella diagnosi escludendo un infarto miocardico, con valori predittivi negativi che arrivano fino al 100% in alcuni periodi dopo l’insorgenza dei sintomi.
Il test a cassetta per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) rileva la presenza di mioglobina tramite immunofluorescenza. Il campione fluisce attraverso la striscia, dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene mioglobina, essa si lega alle microsfere fluorescenti che sono coniugate con anticorpi anti-mioglobina. Successivamente, il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura presenti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del test).
La concentrazione di mioglobina nel campione è direttamente proporzionale all’intensità del segnale fluorescente catturato sulla linea T. L’Analizzatore SCREEN® calcola la concentrazione di mioglobina nel campione in base all’intensità della fluorescenza sul test e alla curva standard, mostrando così la concentrazione di mioglobina nel campione.
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Il test IFa per la diagnosi dell’infarto miocardico (MI) si avvale della misurazione della mioglobina nel sangue intero, siero o plasma tramite l’utilizzo dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. È destinato esclusivamente all’uso diagnostico professionale in vitro. La versione a cassetta del test per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) è concepita per la determinazione quantitativa in vitro della mioglobina nei suddetti campioni, a supporto della diagnosi di infarto miocardico (MI).
La mioglobina (MYO) è una emoproteina normalmente presente nei muscoli scheletrici e cardiaci, con un peso molecolare di 17,8 kDa. Costituisce circa il 2% delle proteine totali muscolari ed è responsabile del trasporto dell’ossigeno all’interno delle cellule muscolari. Quando queste cellule sono danneggiate, la mioglobina viene rilasciata rapidamente nel sangue, grazie alle sue dimensioni relativamente ridotte.
Dopo l’insorgenza di un infarto miocardico, la mioglobina è uno dei primi marker ad aumentare oltre i livelli normali. I livelli di mioglobina aumentano entro le prime 2-4 ore dall’infarto, raggiungendo il picco tra le 9 e le 12 ore, per poi ritornare ai livelli basali entro 24-36 ore. Diverse ricerche suggeriscono che la misurazione della mioglobina possa essere di aiuto nella diagnosi escludendo un infarto miocardico, con valori predittivi negativi che arrivano fino al 100% in alcuni periodi dopo l’insorgenza dei sintomi.
Il test a cassetta per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) rileva la presenza di mioglobina tramite immunofluorescenza. Il campione fluisce attraverso la striscia, dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene mioglobina, essa si lega alle microsfere fluorescenti che sono coniugate con anticorpi anti-mioglobina. Successivamente, il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura presenti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del test).
La concentrazione di mioglobina nel campione è direttamente proporzionale all’intensità del segnale fluorescente catturato sulla linea T. L’Analizzatore SCREEN® calcola la concentrazione di mioglobina nel campione in base all’intensità della fluorescenza sul test e alla curva standard, mostrando così la concentrazione di mioglobina nel campione.
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Il test IFa per la diagnosi dell’infarto miocardico (MI) si avvale della misurazione della mioglobina nel sangue intero, siero o plasma tramite l’utilizzo dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. È destinato esclusivamente all’uso diagnostico professionale in vitro. La versione a cassetta del test per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) è concepita per la determinazione quantitativa in vitro della mioglobina nei suddetti campioni, a supporto della diagnosi di infarto miocardico (MI).
La mioglobina (MYO) è una emoproteina normalmente presente nei muscoli scheletrici e cardiaci, con un peso molecolare di 17,8 kDa. Costituisce circa il 2% delle proteine totali muscolari ed è responsabile del trasporto dell’ossigeno all’interno delle cellule muscolari. Quando queste cellule sono danneggiate, la mioglobina viene rilasciata rapidamente nel sangue, grazie alle sue dimensioni relativamente ridotte.
Dopo l’insorgenza di un infarto miocardico, la mioglobina è uno dei primi marker ad aumentare oltre i livelli normali. I livelli di mioglobina aumentano entro le prime 2-4 ore dall’infarto, raggiungendo il picco tra le 9 e le 12 ore, per poi ritornare ai livelli basali entro 24-36 ore. Diverse ricerche suggeriscono che la misurazione della mioglobina possa essere di aiuto nella diagnosi escludendo un infarto miocardico, con valori predittivi negativi che arrivano fino al 100% in alcuni periodi dopo l’insorgenza dei sintomi.
Il test a cassetta per la mioglobina (sangue intero/siero/plasma) rileva la presenza di mioglobina tramite immunofluorescenza. Il campione fluisce attraverso la striscia, dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene mioglobina, essa si lega alle microsfere fluorescenti che sono coniugate con anticorpi anti-mioglobina. Successivamente, il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura presenti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del test).
La concentrazione di mioglobina nel campione è direttamente proporzionale all’intensità del segnale fluorescente catturato sulla linea T. L’Analizzatore SCREEN® calcola la concentrazione di mioglobina nel campione in base all’intensità della fluorescenza sul test e alla curva standard, mostrando così la concentrazione di mioglobina nel campione.
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