Test Rapido Procalcitonina

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Il Test Procalcitonina è uno strumento diagnostico per valutare lo stato infiammatorio nel sangue. Questo test, basato sull’immunofluorescenza, consente di rilevare con precisione la Procalcitonina (PCT), una proteina indicativa di infiammazione sistemica e sepsi. La PCT è prodotta in risposta a infezioni batteriche e altri disturbi infiammatori, ed è correlata alla gravità dell’infiammazione. L’analisi del sangue intero, siero o plasma fornisce risultati rapidi e affidabili, consentendo una diagnosi tempestiva e un trattamento mirato.

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Il Test Procalcitonina è uno strumento diagnostico per valutare lo stato infiammatorio nel sangue. Questo test, basato sull’immunofluorescenza, consente di rilevare con precisione la Procalcitonina (PCT), una proteina indicativa di infiammazione sistemica e sepsi. La PCT è prodotta in risposta a infezioni batteriche e altri disturbi infiammatori, ed è correlata alla gravità dell’infiammazione. L’analisi del sangue intero, siero o plasma fornisce risultati rapidi e affidabili, consentendo una diagnosi tempestiva e un trattamento mirato.

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Il test per la misurazione della Procalcitonina (PCT) è uno strumento diagnostico che utilizza l’Analizzatore a Immunofluorescenza. Questo test, eseguibile su sangue intero, siero o plasma, aiuta a individuare quantitativamente la presenza di Procalcitonina umana, fornendo un supporto nella diagnosi di stati infiammatori.

La Procalcitonina (PCT) è una piccola proteina costituita da 116 residui amminoacidici, scoperta per la prima volta nel 1984 da Moullec et al. Normalmente prodotta nelle cellule C della ghiandola tiroidea, nel 1993 è stata osservata una sua elevata presenza nei pazienti affetti da infezioni batteriche sistemiche. Da allora, la PCT è considerata il principale marcatore dei disturbi associati all’infiammazione sistemica e alla sepsi. La sua concentrazione è strettamente correlata alla gravità dell’infiammazione.

Durante l’infiammazione, la PCT “infiammatoria” sembra essere prodotta dalle cellule di origine neuroendocrina, non dalle cellule C.

Il Test a cassetta PCT si basa sull’immunofluorescenza. Il campione, sia esso sangue intero, siero o plasma, viene fatto passare attraverso la striscia del test. Se il campione contiene Procalcitonina, questa si lega alle microsfere fluorescenti coniugate agli anticorpi. Successivamente, il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test). La concentrazione di PCT nel campione è direttamente proporzionale all’intensità del segnale fluorescente catturato sulla linea T. L’Analizzatore calcola la concentrazione di PCT nel campione in base all’intensità della fluorescenza sul test e alla curva standard, fornendo così il risultato finale.

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Il test per la misurazione della Procalcitonina (PCT) è uno strumento diagnostico che utilizza l’Analizzatore a Immunofluorescenza. Questo test, eseguibile su sangue intero, siero o plasma, aiuta a individuare quantitativamente la presenza di Procalcitonina umana, fornendo un supporto nella diagnosi di stati infiammatori.

La Procalcitonina (PCT) è una piccola proteina costituita da 116 residui amminoacidici, scoperta per la prima volta nel 1984 da Moullec et al. Normalmente prodotta nelle cellule C della ghiandola tiroidea, nel 1993 è stata osservata una sua elevata presenza nei pazienti affetti da infezioni batteriche sistemiche. Da allora, la PCT è considerata il principale marcatore dei disturbi associati all’infiammazione sistemica e alla sepsi. La sua concentrazione è strettamente correlata alla gravità dell’infiammazione.

Durante l’infiammazione, la PCT “infiammatoria” sembra essere prodotta dalle cellule di origine neuroendocrina, non dalle cellule C.

Il Test a cassetta PCT si basa sull’immunofluorescenza. Il campione, sia esso sangue intero, siero o plasma, viene fatto passare attraverso la striscia del test. Se il campione contiene Procalcitonina, questa si lega alle microsfere fluorescenti coniugate agli anticorpi. Successivamente, il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test). La concentrazione di PCT nel campione è direttamente proporzionale all’intensità del segnale fluorescente catturato sulla linea T. L’Analizzatore calcola la concentrazione di PCT nel campione in base all’intensità della fluorescenza sul test e alla curva standard, fornendo così il risultato finale.

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Il test per la misurazione della Procalcitonina (PCT) è uno strumento diagnostico che utilizza l’Analizzatore a Immunofluorescenza. Questo test, eseguibile su sangue intero, siero o plasma, aiuta a individuare quantitativamente la presenza di Procalcitonina umana, fornendo un supporto nella diagnosi di stati infiammatori.

La Procalcitonina (PCT) è una piccola proteina costituita da 116 residui amminoacidici, scoperta per la prima volta nel 1984 da Moullec et al. Normalmente prodotta nelle cellule C della ghiandola tiroidea, nel 1993 è stata osservata una sua elevata presenza nei pazienti affetti da infezioni batteriche sistemiche. Da allora, la PCT è considerata il principale marcatore dei disturbi associati all’infiammazione sistemica e alla sepsi. La sua concentrazione è strettamente correlata alla gravità dell’infiammazione.

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Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

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Per ottenere la riparazione/sostituzione del prodotto acquistato l’Utente deve far pervenire il bene presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza oppure può scegliere di usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica. In tale ultima ipotesi è necessario aprire un ticket nell’apposita sezione del proprio profilo on line e il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare, tramite e-mail, il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l’imballaggio e la spedizione. In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.

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