Test FSH Menopausa

Confezione da 20

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MDR
CND
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Il Test FSH (Sangue intero/Siero/Plasma) aiuta a rilevare la menopausa misurando i livelli di FSH con un Analizzatore a Immunofluorescenza. Ideale per diagnosi professionali, offre risultati rapidi e precisi, supportando le donne nella gestione della perimenopausa e prevenzione di rischi come osteoporosi e malattie cardiache.

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Test per la diagnosi di ormone follicolo stimolante (FSH) per individuare l’ormone follicolo stimolante (FSH) in sangue intero, siero o plasma con l’uso dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Il Test a cassetta FSH (Sangue intero/Siero/Plasma) è pensato per la determinazione quantitativa in vitro dell’ormone follicolo-stimolante (FSH) nel sangue intero, siero o plasma come aiuto nella diagnosi della menopausa. La menopausa è la cessazione permanente delle mestruazioni ma solitamente non viene diagnosticata scientificamente fino ad un intero anno dall’interruzione del ciclo mestruale nella donna. Il periodo che precede la menopausa e i 12 mesi successivi sono noti come perimenopausa. Molte donne durante questo periodo sperimentano alcuni sintomi come vampate di calore, ciclo mestruale irregolare, problemi del sonno, secchezza vaginale, perdita dei capelli, ansia e sbalzi d’umore, perdita della memoria a breve termine e spossatezza. L’inizio della perimenopausa è causato da cambiamenti nei livelli di ormoni nel corpo femminile che regolano il ciclo mestruale. Poiché il corpo produce sempre meno estrogeno, aumenta la produzione di FSH, che normalmente regola lo sviluppo degli ovuli nella donna. Perciò, testare l’FSH può aiutare a determinare se una donna è in fase perimenopausale. Se una donna sa di essere in perimenopausa può intraprendere le azioni necessarie a mantenersi in salute ed evitare i rischi associati alla menopausa, che comprendono osteoporosi, alta pressione sanguigna e colesterolo e aumento del rischio di malattie cardiache4,5. Il test a cassetta FSH è un test rapido che individua quantitativamente il livello di FSH in campioni di sangue intero, siero o plasma. Il test si serve di una combinazione di anticorpi incluso un anticorpo monoclonale anti-FSH per individuare selettivamente alti livelli di FSH. Il livello minimo di individuazione è 10mlU/mL. Il Test a cassetta FSH (Sangue intero/Siero/Plasma) si basa sulla immunofluorescenza per l’individuazione di FSH ormone follicolo-stimolante umano nel sangue intero/siero/plasma per determinare l’inizio della menopausa nelle donne. Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene FSH, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate ad anticorpi anti-FSH. Poi il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura posti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test). La concentrazione di FSH nel campione è direttamente proporzionale all’intensità di segnale fluorescente catturato sulla linea T. A seconda dell’intensità della fluorescenza sul test e della curva standard, la concentrazione di FSH nel campione viene calcolata dall’Analizzatore SCREEN® per mostrare la concentrazione di FSH nel campione.

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Test per la diagnosi di ormone follicolo stimolante (FSH) per individuare l’ormone follicolo stimolante (FSH) in sangue intero, siero o plasma con l’uso dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Il Test a cassetta FSH (Sangue intero/Siero/Plasma) è pensato per la determinazione quantitativa in vitro dell’ormone follicolo-stimolante (FSH) nel sangue intero, siero o plasma come aiuto nella diagnosi della menopausa. La menopausa è la cessazione permanente delle mestruazioni ma solitamente non viene diagnosticata scientificamente fino ad un intero anno dall’interruzione del ciclo mestruale nella donna. Il periodo che precede la menopausa e i 12 mesi successivi sono noti come perimenopausa. Molte donne durante questo periodo sperimentano alcuni sintomi come vampate di calore, ciclo mestruale irregolare, problemi del sonno, secchezza vaginale, perdita dei capelli, ansia e sbalzi d’umore, perdita della memoria a breve termine e spossatezza. L’inizio della perimenopausa è causato da cambiamenti nei livelli di ormoni nel corpo femminile che regolano il ciclo mestruale. Poiché il corpo produce sempre meno estrogeno, aumenta la produzione di FSH, che normalmente regola lo sviluppo degli ovuli nella donna. Perciò, testare l’FSH può aiutare a determinare se una donna è in fase perimenopausale. Se una donna sa di essere in perimenopausa può intraprendere le azioni necessarie a mantenersi in salute ed evitare i rischi associati alla menopausa, che comprendono osteoporosi, alta pressione sanguigna e colesterolo e aumento del rischio di malattie cardiache4,5. Il test a cassetta FSH è un test rapido che individua quantitativamente il livello di FSH in campioni di sangue intero, siero o plasma. Il test si serve di una combinazione di anticorpi incluso un anticorpo monoclonale anti-FSH per individuare selettivamente alti livelli di FSH. Il livello minimo di individuazione è 10mlU/mL. Il Test a cassetta FSH (Sangue intero/Siero/Plasma) si basa sulla immunofluorescenza per l’individuazione di FSH ormone follicolo-stimolante umano nel sangue intero/siero/plasma per determinare l’inizio della menopausa nelle donne. Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene FSH, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate ad anticorpi anti-FSH. Poi il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura posti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test). La concentrazione di FSH nel campione è direttamente proporzionale all’intensità di segnale fluorescente catturato sulla linea T. A seconda dell’intensità della fluorescenza sul test e della curva standard, la concentrazione di FSH nel campione viene calcolata dall’Analizzatore SCREEN® per mostrare la concentrazione di FSH nel campione.

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Garanzia legale di conformità

Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

In tutte le ipotesi di difetto di conformità (per esempio inidoneità all’uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo, mancanza di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo, inidoneità all’uso particolare voluto dall’Utente e dichiarato dal venditore ecc.) Venture Medical S.r.l.s provvede, a proprie spese, al ripristino del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere all’Utente un prodotto in garanzia ripristinato o sostituito, il venditore procede alla restituzione dell’intero importo pagato, oppure alla sostituzione del prodotto con un altro avente caratteristiche pari o superiori. È possibile che le riparazioni o le sostituzioni avvengano anche mediante l’impiego di parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica. Infine, in caso di difficoltà di restituzione di un prodotto che presenti caratteristiche pari o superiori a quello difettoso, Venture Medical S.r.l.s. emette una nota di credito e di rimborso in favore dell’Utente di valore pari al corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.

Per ottenere la riparazione/sostituzione del prodotto acquistato l’Utente deve far pervenire il bene presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza oppure può scegliere di usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica. In tale ultima ipotesi è necessario aprire un ticket nell’apposita sezione del proprio profilo on line e il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare, tramite e-mail, il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l’imballaggio e la spedizione. In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.

Si comunica che le spese di spedizione del bene difettoso o non conforme verso e da Venture Medical S.r.l.s. sono a carico del Cliente e che, se il prodotto ricevuto risulti manomesso, ovvero le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, Venture Medical S.r.l.s si riserva di giudicare la validità della Garanzia.

Sono, inoltre, respinte al mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

– non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.

– ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.

– danneggiati a causa del non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza, non autorizzati dal Centro assistenza.

Fermo restando quanto sopra comunicato, si esclude ogni diritto dell’Utente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.

Diritto di recesso

Ai sensi degli articoli 52 e ss. del Codice del Consumo, il Consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto entro il termine di 14 giorni dal ricevimento del prodotto presso il proprio domicilio senza alcuna penalità e senza dover fornire alcuna motivazione, a condizione che:

– i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

– il reso venga effettuato utilizzando l’imballo originale integro;

– il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

– il trasporto relativo al reso sia a carico dell’acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.

Le uniche spese dovute dall’acquirente per l’esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, a mezzo bonifico bancario, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da Venture Medical S.r.l.s. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza (PZ)

Sul sito Venture Medical è scaricabile il modulo richiesta reso per recesso alla pagina “il diritto di reso del prodotto”.

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