Descrizione
Il test rapido per l’individuazione qualitativa del virus dell’Influenza A e Influenza B su campioni di tampone nasale, tampone faringeo o aspirato nasale è un metodo immunocromatografico rapido. Questo test permette di rilevare la presenza degli antigeni dell’influenza A e B, coadiuvando la diagnosi differenziale rapida di infezioni virali influenzali. L’influenza è un’infezione virale acuta e altamente contagiosa del tratto respiratorio, trasmessa principalmente attraverso la tosse e gli starnuti che diffondono goccioline contenenti il virus vivo. Il picco di incidenza dell’influenza si verifica solitamente durante i mesi invernali e autunnali.
I virus dell’influenza di tipo A sono generalmente più diffusi e associati a epidemie influenzali più gravi rispetto a quelli di tipo B, le cui infezioni risultano solitamente più leggere. Lo standard di riferimento per la diagnosi di laboratorio è la coltura a 14 giorni su diverse linee cellulari, in grado di supportare la crescita del virus dell’influenza. Tuttavia, questo metodo ha un’utilità clinica limitata a causa del ritardo nei risultati, che arrivano troppo tardi per un intervento efficace sul paziente.
La Reazione a Catena della Polimerasi con Transcriptasi Inversa (RT-PCR) è un metodo più recente e generalmente più sensibile rispetto alla coltura, con tassi di individuazione migliori che variano dal 2% al 23%. Nonostante ciò, l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
Il test rapido per Influenza A+B su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale individua qualitativamente la presenza dell’antigene dell’influenza A e/o B, fornendo risultati in 15 minuti. Utilizza anticorpi specifici per l’Influenza A e B per rilevare selettivamente l’antigene su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale.
Durante il test, l’anticorpo specifico per le nucleoproteine dell’Influenza A e B ricopre separatamente le zone della linea del test. Quando il campione estratto reagisce con l’anticorpo, il composto migra verso l’alto sulla membrana per reagire con l’anticorpo presente, generando una o due linee colorate nelle zone del test. La presenza di queste linee colorate in una o entrambe le zone del test indica un risultato positivo. Una linea nella zona di controllo del test compare sempre come controllo procedurale, indicando che il test è stato eseguito correttamente.
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Il test rapido per l’individuazione qualitativa del virus dell’Influenza A e Influenza B su campioni di tampone nasale, tampone faringeo o aspirato nasale è un metodo immunocromatografico rapido. Questo test permette di rilevare la presenza degli antigeni dell’influenza A e B, coadiuvando la diagnosi differenziale rapida di infezioni virali influenzali. L’influenza è un’infezione virale acuta e altamente contagiosa del tratto respiratorio, trasmessa principalmente attraverso la tosse e gli starnuti che diffondono goccioline contenenti il virus vivo. Il picco di incidenza dell’influenza si verifica solitamente durante i mesi invernali e autunnali.
I virus dell’influenza di tipo A sono generalmente più diffusi e associati a epidemie influenzali più gravi rispetto a quelli di tipo B, le cui infezioni risultano solitamente più leggere. Lo standard di riferimento per la diagnosi di laboratorio è la coltura a 14 giorni su diverse linee cellulari, in grado di supportare la crescita del virus dell’influenza. Tuttavia, questo metodo ha un’utilità clinica limitata a causa del ritardo nei risultati, che arrivano troppo tardi per un intervento efficace sul paziente.
La Reazione a Catena della Polimerasi con Transcriptasi Inversa (RT-PCR) è un metodo più recente e generalmente più sensibile rispetto alla coltura, con tassi di individuazione migliori che variano dal 2% al 23%. Nonostante ciò, l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
Il test rapido per Influenza A+B su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale individua qualitativamente la presenza dell’antigene dell’influenza A e/o B, fornendo risultati in 15 minuti. Utilizza anticorpi specifici per l’Influenza A e B per rilevare selettivamente l’antigene su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale.
Durante il test, l’anticorpo specifico per le nucleoproteine dell’Influenza A e B ricopre separatamente le zone della linea del test. Quando il campione estratto reagisce con l’anticorpo, il composto migra verso l’alto sulla membrana per reagire con l’anticorpo presente, generando una o due linee colorate nelle zone del test. La presenza di queste linee colorate in una o entrambe le zone del test indica un risultato positivo. Una linea nella zona di controllo del test compare sempre come controllo procedurale, indicando che il test è stato eseguito correttamente.
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I virus dell’influenza di tipo A sono generalmente più diffusi e associati a epidemie influenzali più gravi rispetto a quelli di tipo B, le cui infezioni risultano solitamente più leggere. Lo standard di riferimento per la diagnosi di laboratorio è la coltura a 14 giorni su diverse linee cellulari, in grado di supportare la crescita del virus dell’influenza. Tuttavia, questo metodo ha un’utilità clinica limitata a causa del ritardo nei risultati, che arrivano troppo tardi per un intervento efficace sul paziente.
La Reazione a Catena della Polimerasi con Transcriptasi Inversa (RT-PCR) è un metodo più recente e generalmente più sensibile rispetto alla coltura, con tassi di individuazione migliori che variano dal 2% al 23%. Nonostante ciò, l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
Il test rapido per Influenza A+B su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale individua qualitativamente la presenza dell’antigene dell’influenza A e/o B, fornendo risultati in 15 minuti. Utilizza anticorpi specifici per l’Influenza A e B per rilevare selettivamente l’antigene su campioni di tampone nasale, faringeo o aspirato nasale.
Durante il test, l’anticorpo specifico per le nucleoproteine dell’Influenza A e B ricopre separatamente le zone della linea del test. Quando il campione estratto reagisce con l’anticorpo, il composto migra verso l’alto sulla membrana per reagire con l’anticorpo presente, generando una o due linee colorate nelle zone del test. La presenza di queste linee colorate in una o entrambe le zone del test indica un risultato positivo. Una linea nella zona di controllo del test compare sempre come controllo procedurale, indicando che il test è stato eseguito correttamente.
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