Defibrillatore Semiautomatico Ipad Cu-Sp2 con Monitor

Confezione da 1

CE
MDR
CND
EAN/UPC
Ganazia Inclusa

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 2.004,75

Prezzo con IVA:  2.445,80
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13 disponibili

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Assistenza

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Descrizione

DEFIBRILLATORE iPAD CU-SP2 – DAE

Modalità semiautomatica
Defibrillatore semiautomatico esterno applicabile a pazienti con arresto cardiaco improvviso (SCA).
CU-SP2 è un defibrillatore a batteria, di facile utilizzo, compatto, leggero e portatile.
Il DAE legge automaticamente l’elettrocardiogramma (ECG) del paziente e determina se si è verificato un arresto cardiaco (SCA) che richiede la defibrillazione, così da essere facilmente utilizzabile sia da tecnici medici di emergenza, sia da medici professionisti, sia da utenti non specializzati.

Caratteristiche innovative:
– Regolazione automatica del volume
Regola automaticamente il proprio volume proporzionalmente ai rumori emessi nell’ambiente circostante.

– Piastre pre-connesse per un defibrillatore sempre pronto all’uso
È dotato di piastre pre-connesse alloggiate in un apposito vano posto sotto il defibrillatore. Questo assicura che il defibrillatore risulti pronto all’uso nel più breve tempo possibile. È inoltre in grado di effettuare un controllo preciso sullo stato di vita delle piastre stesse. La parte frontale del defibrillatore, infatti, ospita un indicatore luminoso che cambia colore sia 3 mesi prima della scadenza delle piastre, sia a piastre scadute.

– Rilevamento RCP
La RCP è di vitale importanza per garantire che il paziente abbia le maggiori probabilità di sopravvivanza. iPAD CU-SP2 rileva se il soccorritore sta effettuando la RCP o meno e lo invita rispettivamente a eseguirla o a continuarla.

– Facile comunicazione con il software CU-EX1
Consente di visualizzare e analizzare informazioni come il tempo di accensione, il ritmo cardiaco del paziente e le scosse applicate. Memorizza 3 eventi nella memoria interna (fino a 17 ore per evento).

– Dispositivo wireless per trasmissione ECG (CU-EM1) – opzionale
Nella modalità di monitoraggio, iPAD CU-SP2 usa il Bluetooth per ricevere i dati ECG dal dispositivo CU-EM1 e li visualizza sullo schermo LCD.

– Stampante – opzionale
iPAD CU-SP2 supporta la connessione con una stampante Bluetooth esterna.

– Voce software: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, PL, CZ , KR
– Manuale online: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, CZ, KR (Per le lingue riportate solo in “Voce software”, il manuale è in inglese. Manuale cartaceo solo per GB, IT)

Specifiche tecniche

Defibrillatore
Modalità: Semi-automatica
Forma d’onda: Bifasica esponenziale troncata
Energia: Modalità DAE: 150/200J fissa o 150-150-200J energia crescente
Tempo di carica: <10 secondi
Tempo di carica dopo fine RCP: Almeno 6 secondi
Impermeabilità: Protezione contro i getti d’acqua IPX5 secondo IEC60529 (IP55)
Protezione contro la polvere IP5X secondo IEC60529
Dimensioni – Peso: 260x256x69,5 mm – 2,4 kg

Interfaccia utente
Supporto utente: Messaggi vocali e testuali dettagliati
Guida RCP: Messaggi vocali indicano come eseguire la RCP su adulti e bambini
Controlli: Pulsante on/off, pulsante ”i“, pulsante scarica, tasti programmabili
Indicatori: Display LCD grafico (stato, guida utente, ECG, frequenza cardiaca)
Sensori: Data scadenza piastre, stato di connessione delle piastre
Monitoraggio CPR, monitoraggio ECG, regolazione automatica del volume

Registrazione e trasmissione dati
Porta IrDA: Trasmissione wireless dei dati verso il PC, SD Card
Memoria interna (Nand-flash): ECG, eventi
Capacità di memoria: Multi registrazioni 3 eventi / Max 17 ore per evento
Bluetooth: Comunicazione con la stampante o ECG CU-EM1
Programma PC di revisione dati: CU-EX1

Sistema analisi del paziente
Analisi del paziente: Ritmi defibrillabili – Fibrillazione Ventricolare, Tachicardia
Sensibilità/specificità Conforme alla linea guida AAMI DF80

Batteria
Standard Tipo: CC 12 Volt 4,2 Ah, LiMnO2
Capacità: Minimo 200 scariche (150J)
Ricaricabile (opzionale) Tipo: CC 11,1 Volt 1,9 Ah, ioni di Litio, ricaricabile
Capacità: Minimo 60 scariche o 3 ore di funzionamento

Intervallo altitudini di funzionamento:
Altitudine 0-5.000 m

Descrizione

DEFIBRILLATORE iPAD CU-SP2 – DAE

Modalità semiautomatica
Defibrillatore semiautomatico esterno applicabile a pazienti con arresto cardiaco improvviso (SCA).
CU-SP2 è un defibrillatore a batteria, di facile utilizzo, compatto, leggero e portatile.
Il DAE legge automaticamente l’elettrocardiogramma (ECG) del paziente e determina se si è verificato un arresto cardiaco (SCA) che richiede la defibrillazione, così da essere facilmente utilizzabile sia da tecnici medici di emergenza, sia da medici professionisti, sia da utenti non specializzati.

Caratteristiche innovative:
– Regolazione automatica del volume
Regola automaticamente il proprio volume proporzionalmente ai rumori emessi nell’ambiente circostante.

– Piastre pre-connesse per un defibrillatore sempre pronto all’uso
È dotato di piastre pre-connesse alloggiate in un apposito vano posto sotto il defibrillatore. Questo assicura che il defibrillatore risulti pronto all’uso nel più breve tempo possibile. È inoltre in grado di effettuare un controllo preciso sullo stato di vita delle piastre stesse. La parte frontale del defibrillatore, infatti, ospita un indicatore luminoso che cambia colore sia 3 mesi prima della scadenza delle piastre, sia a piastre scadute.

– Rilevamento RCP
La RCP è di vitale importanza per garantire che il paziente abbia le maggiori probabilità di sopravvivanza. iPAD CU-SP2 rileva se il soccorritore sta effettuando la RCP o meno e lo invita rispettivamente a eseguirla o a continuarla.

– Facile comunicazione con il software CU-EX1
Consente di visualizzare e analizzare informazioni come il tempo di accensione, il ritmo cardiaco del paziente e le scosse applicate. Memorizza 3 eventi nella memoria interna (fino a 17 ore per evento).

– Dispositivo wireless per trasmissione ECG (CU-EM1) – opzionale
Nella modalità di monitoraggio, iPAD CU-SP2 usa il Bluetooth per ricevere i dati ECG dal dispositivo CU-EM1 e li visualizza sullo schermo LCD.

– Stampante – opzionale
iPAD CU-SP2 supporta la connessione con una stampante Bluetooth esterna.

– Voce software: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, PL, CZ , KR
– Manuale online: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, CZ, KR (Per le lingue riportate solo in “Voce software”, il manuale è in inglese. Manuale cartaceo solo per GB, IT)

Specifiche tecniche

Defibrillatore
Modalità: Semi-automatica
Forma d’onda: Bifasica esponenziale troncata
Energia: Modalità DAE: 150/200J fissa o 150-150-200J energia crescente
Tempo di carica: <10 secondi
Tempo di carica dopo fine RCP: Almeno 6 secondi
Impermeabilità: Protezione contro i getti d’acqua IPX5 secondo IEC60529 (IP55)
Protezione contro la polvere IP5X secondo IEC60529
Dimensioni – Peso: 260x256x69,5 mm – 2,4 kg

Interfaccia utente
Supporto utente: Messaggi vocali e testuali dettagliati
Guida RCP: Messaggi vocali indicano come eseguire la RCP su adulti e bambini
Controlli: Pulsante on/off, pulsante ”i“, pulsante scarica, tasti programmabili
Indicatori: Display LCD grafico (stato, guida utente, ECG, frequenza cardiaca)
Sensori: Data scadenza piastre, stato di connessione delle piastre
Monitoraggio CPR, monitoraggio ECG, regolazione automatica del volume

Registrazione e trasmissione dati
Porta IrDA: Trasmissione wireless dei dati verso il PC, SD Card
Memoria interna (Nand-flash): ECG, eventi
Capacità di memoria: Multi registrazioni 3 eventi / Max 17 ore per evento
Bluetooth: Comunicazione con la stampante o ECG CU-EM1
Programma PC di revisione dati: CU-EX1

Sistema analisi del paziente
Analisi del paziente: Ritmi defibrillabili – Fibrillazione Ventricolare, Tachicardia
Sensibilità/specificità Conforme alla linea guida AAMI DF80

Batteria
Standard Tipo: CC 12 Volt 4,2 Ah, LiMnO2
Capacità: Minimo 200 scariche (150J)
Ricaricabile (opzionale) Tipo: CC 11,1 Volt 1,9 Ah, ioni di Litio, ricaricabile
Capacità: Minimo 60 scariche o 3 ore di funzionamento

Intervallo altitudini di funzionamento:
Altitudine 0-5.000 m

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Modalità semiautomatica
Defibrillatore semiautomatico esterno applicabile a pazienti con arresto cardiaco improvviso (SCA).
CU-SP2 è un defibrillatore a batteria, di facile utilizzo, compatto, leggero e portatile.
Il DAE legge automaticamente l’elettrocardiogramma (ECG) del paziente e determina se si è verificato un arresto cardiaco (SCA) che richiede la defibrillazione, così da essere facilmente utilizzabile sia da tecnici medici di emergenza, sia da medici professionisti, sia da utenti non specializzati.

Caratteristiche innovative:
– Regolazione automatica del volume
Regola automaticamente il proprio volume proporzionalmente ai rumori emessi nell’ambiente circostante.

– Piastre pre-connesse per un defibrillatore sempre pronto all’uso
È dotato di piastre pre-connesse alloggiate in un apposito vano posto sotto il defibrillatore. Questo assicura che il defibrillatore risulti pronto all’uso nel più breve tempo possibile. È inoltre in grado di effettuare un controllo preciso sullo stato di vita delle piastre stesse. La parte frontale del defibrillatore, infatti, ospita un indicatore luminoso che cambia colore sia 3 mesi prima della scadenza delle piastre, sia a piastre scadute.

– Rilevamento RCP
La RCP è di vitale importanza per garantire che il paziente abbia le maggiori probabilità di sopravvivanza. iPAD CU-SP2 rileva se il soccorritore sta effettuando la RCP o meno e lo invita rispettivamente a eseguirla o a continuarla.

– Facile comunicazione con il software CU-EX1
Consente di visualizzare e analizzare informazioni come il tempo di accensione, il ritmo cardiaco del paziente e le scosse applicate. Memorizza 3 eventi nella memoria interna (fino a 17 ore per evento).

– Dispositivo wireless per trasmissione ECG (CU-EM1) – opzionale
Nella modalità di monitoraggio, iPAD CU-SP2 usa il Bluetooth per ricevere i dati ECG dal dispositivo CU-EM1 e li visualizza sullo schermo LCD.

– Stampante – opzionale
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– Voce software: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, PL, CZ , KR
– Manuale online: US, GB, FR, IT, ES, PT, DE, CZ, KR (Per le lingue riportate solo in “Voce software”, il manuale è in inglese. Manuale cartaceo solo per GB, IT)

Specifiche tecniche

Defibrillatore
Modalità: Semi-automatica
Forma d’onda: Bifasica esponenziale troncata
Energia: Modalità DAE: 150/200J fissa o 150-150-200J energia crescente
Tempo di carica: <10 secondi
Tempo di carica dopo fine RCP: Almeno 6 secondi
Impermeabilità: Protezione contro i getti d’acqua IPX5 secondo IEC60529 (IP55)
Protezione contro la polvere IP5X secondo IEC60529
Dimensioni – Peso: 260x256x69,5 mm – 2,4 kg

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Supporto utente: Messaggi vocali e testuali dettagliati
Guida RCP: Messaggi vocali indicano come eseguire la RCP su adulti e bambini
Controlli: Pulsante on/off, pulsante ”i“, pulsante scarica, tasti programmabili
Indicatori: Display LCD grafico (stato, guida utente, ECG, frequenza cardiaca)
Sensori: Data scadenza piastre, stato di connessione delle piastre
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Registrazione e trasmissione dati
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Capacità di memoria: Multi registrazioni 3 eventi / Max 17 ore per evento
Bluetooth: Comunicazione con la stampante o ECG CU-EM1
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Analisi del paziente: Ritmi defibrillabili – Fibrillazione Ventricolare, Tachicardia
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Standard Tipo: CC 12 Volt 4,2 Ah, LiMnO2
Capacità: Minimo 200 scariche (150J)
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Garanzia legale di conformità

Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

In tutte le ipotesi di difetto di conformità (per esempio inidoneità all’uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo, mancanza di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo, inidoneità all’uso particolare voluto dall’Utente e dichiarato dal venditore ecc.) Venture Medical S.r.l.s provvede, a proprie spese, al ripristino del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere all’Utente un prodotto in garanzia ripristinato o sostituito, il venditore procede alla restituzione dell’intero importo pagato, oppure alla sostituzione del prodotto con un altro avente caratteristiche pari o superiori. È possibile che le riparazioni o le sostituzioni avvengano anche mediante l’impiego di parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica. Infine, in caso di difficoltà di restituzione di un prodotto che presenti caratteristiche pari o superiori a quello difettoso, Venture Medical S.r.l.s. emette una nota di credito e di rimborso in favore dell’Utente di valore pari al corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.

Per ottenere la riparazione/sostituzione del prodotto acquistato l’Utente deve far pervenire il bene presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza oppure può scegliere di usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica. In tale ultima ipotesi è necessario aprire un ticket nell’apposita sezione del proprio profilo on line e il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare, tramite e-mail, il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l’imballaggio e la spedizione. In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.

Si comunica che le spese di spedizione del bene difettoso o non conforme verso e da Venture Medical S.r.l.s. sono a carico del Cliente e che, se il prodotto ricevuto risulti manomesso, ovvero le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, Venture Medical S.r.l.s si riserva di giudicare la validità della Garanzia.

Sono, inoltre, respinte al mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

– non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.

– ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.

– danneggiati a causa del non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza, non autorizzati dal Centro assistenza.

Fermo restando quanto sopra comunicato, si esclude ogni diritto dell’Utente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.

Diritto di recesso

Ai sensi degli articoli 52 e ss. del Codice del Consumo, il Consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto entro il termine di 14 giorni dal ricevimento del prodotto presso il proprio domicilio senza alcuna penalità e senza dover fornire alcuna motivazione, a condizione che:

– i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

– il reso venga effettuato utilizzando l’imballo originale integro;

– il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

– il trasporto relativo al reso sia a carico dell’acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.

Le uniche spese dovute dall’acquirente per l’esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, a mezzo bonifico bancario, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da Venture Medical S.r.l.s. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza (PZ)

Sul sito Venture Medical è scaricabile il modulo richiesta reso per recesso alla pagina “il diritto di reso del prodotto”.

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