Trasduttore di pressione monouso per monitoraggio invasivo della pressione

Confezione da 1

CE
MDR
CND
EAN/UPC
Ganazia Inclusa

Il trasduttore di pressione monouso viene utilizzato principalmente nell’unità medica per monitorare varie pressioni come quella arteriosa del paziente, pressione venosa centrale, pressione arteriosa polmonare e pressione coronarica sinistra. È un prodotto monouso. Questo prodotto è destinato esclusivamente all’uso da parte di personale medico esperto, sotto la guida del direttamente o nel loro utilizzo.

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ASSISTENZA?

  • assistenza@venturemedical.it
  • +39 334 86 36 728

Trasduttore di pressione monouso per monitoraggio invasivo della pressione

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Trasduttore di pressione monouso per monitoraggio invasivo della pressione

CE
MDR
CND
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Il trasduttore di pressione monouso viene utilizzato principalmente nell’unità medica per monitorare varie pressioni come quella arteriosa del paziente, pressione venosa centrale, pressione arteriosa polmonare e pressione coronarica sinistra. È un prodotto monouso. Questo prodotto è destinato esclusivamente all’uso da parte di personale medico esperto, sotto la guida del direttamente o nel loro utilizzo.

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Assistenza

  • (+39) 334 86 36 728
  • assistenza@venturemedical.it

Descrizione

  • Trasduttore di pressione monouso
  • Pressione barometrica: 70~106Kpa
  • Umidità relativa: 10~90% (senza condensa)
  • Intervallo pressione di esercizio: -50 ~ + 300 mmHg
  • Sensibilità: 5,0μV/V/mmHg ±3%
  • Non linearità e isteresi: lettura a fondo scala±1,5%
  • Impedenza di ingresso: 1200Ω ~ 3200Ω
  • Impedenza di uscita: 300 ± 5%
  • Offset pressione zero: -20mmHg~+20mmHg
  • Spostamento dell’offset termico: ≤±0,3 mmHg/°C
  • Deriva dell’offset: dopo il riscaldamento per 20 secondi, deriva entro 2 mmHg entro 8 ore
  • Spostamento dell’intervallo termico: ≤±0,1%/°C
  • Risposta in frequenza: il set di pressione standard (48 “/ 12”) è 40 Hz; Sensore separato > 200 Hz
  • Resistenza del defibrillatore: la defibrillazione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura.
  • Corrente di dispersione: la corrente di dispersione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura
  • Carico di sovrapressione: -400~+4000mmHg
  • Resistenza agli urti: resistere a cadute da un metro per tre volte
  • Sensibilità alla luce: se esposto a una luce al tungsteno a 3400°K, a lume di candela a 3000 piedi, è inferiore a 1 mmHg sotto tensione nominale.
  • Contatto con il corpo umano: ≤168h
  • Requisiti dell’ambiente di stoccaggio e trasporto: – 20 ° C~ + 60 ° C, < 90% (senza condensa), nessun gas corrosivo e interno ventilazione e per evitare alte temperature e freddo.
  • Velocità intra-sistema
  • Flusso 2-5 ml/ora
  • La velocità intra-sistema si riferisce alla velocità al di sotto di 6,00 V c.c. e 25°C, a meno che non vi siano istruzioni aggiuntive.
  • Sterile, sterilizzato con EO
  • Validità del prodotto: 3 anni.
  • I materiali utilizzati sono: PVC, ABS, PC.

Connettori Disponibili

Struttura del Prodotto

Dopo la sterilizzazione, un’estremità del trasduttore di pressione monouso è collegata al vaso sanguigno o alla cavità di pressione del paziente, l’altra estremità è collegata al monitor utilizzando un cavo monouso. Attraverso il ponte di pietra di grano elettrico del microcomputer del chip di pressione, la pressione sanguigna del paziente o altra pressione della cavità viene convertito in segnali elettrici, quando il medicinale liquido scorre attraverso il sensore e il monitor esegue il condizionamento del segnale in modo da monitorare la pressione in tempo reale. Il trasduttore di pressione monouso è costituito da chip sensore di pressione, alloggiamento, coperchio, cavo, rubinetto, dispositivo di lavaggio, apparato di perfusione, regolatore di flusso, cappuccio, tubo di collegamento o lungo, tubo di collegamento corto. Come mostrato nella Figura 1.

1- Chip del sensore di pressione 2- Alloggiamento in plastica 3- Copertura in plastica 4- Cavo di uscita del segnale 5- Rubinetto 6- Dispositivo per il flusso 7- Apparato di perfusione 8- Regolatore di flusso 9- CAP 10- Tubo di collegamento lungo 11-Tubo di collegamento corto

Specifiche Tecniche

Procedura di installazione

  • Verificare che l’imballo sia completo e non rotto.
  • Accendere il monitor prima di impostare il sistema del trasduttore di pressione monouso.
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso utilizzando una tecnica sterile. Verificare che tutte le connessioni siano sicure e tutte le maniglie del rubinetto sono buone. Fare attenzione a non stringere eccessivamente le connessioni luer lock.
  • Tutte le porte laterali dei rubinetti nei kit di monitoraggio sono protette da tappi ventilati che devono rimanere in posizione fino al sistema è riempito con soluzione sterile e dedubbled. Questi cappucci con sfiato devono sempre essere sostituiti con cappucci senza sfiato forniti in una busta separata in ciascun kit.
  • Collegare il cavo del trasduttore al cavo di interfaccia riutilizzabile del monitor e azzerare il monitor in base a manuale del monitor.
    1. Se non riesci ad azzerare il monitor, cambia un trasduttore per riprovare. Se il problema persiste, controllare se il cavo, monitor, ecc. sono normali.
    2. Quando si impostano trasduttori multicanale, viene utilizzata la codifica a colori per identificare i tipi di pressione sanguigna: Rosso – pressione arteriosa; Blu – pressione venosa centrale; Giallo – pressione arteriosa polmonare; Verde – atriale pressione; Bianco – altro.

Riempimento di medicinali liquidi

  • Preparare la soluzione di lavaggio sterile, come prescritto da un medico, in una sacca per soluzione non ventilata (di solito è 0,9 percentuale di soluzione salina addizionata di un certo volume di eparina idrogenata).
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso per verificare che tutti i collegamenti siano saldi e tutti i rubinetti le maniglie sono nella posizione desiderata.
  • Inserire il tappo dell’apparecchio di perfusione nella sacca per infusione, accendere il regolatore di flusso (clip di scorrimento), premere delicatamente la sacca per infusione e la valvola di lavaggio del sensore di pressione finché tutta l’aria non viene scaricata dalla sacca per infusione e tutte le tubazioni.
  • Spegnere il regolatore di flusso (clip di scorrimento) e appendere la sacca per infusione su un gancio. Non pressurizzare la sacca per infusione.
  • Confermare che tutte le parti del sistema siano riempite con soluzione sterile e deduplicate. – Pressurizzare la sacca per infusione a 300 mmHg. Se rimangono delle bolle nel sistema, premere la valvola di lavaggio rimuovere tutta l’aria nel sistema.
  • Sostituire i tappi con sfiato su tutti i canali inutilizzati del rubinetto con tappi senza sfiato.
  • Il sistema del trasduttore di pressione è collegato al paziente tramite un ago di puntura e un tubo di collegamento. Lavare nuovamente il sistema per rimuovere possibile rigurgito di sangue dalle tubazioni. (Per evitare che i coaguli di sangue nella bolla o nelle tubazioni ritornino al paziente durante il lavaggio, assicurarsi di riempire il tubo con la soluzione e consentire a una piccola quantità di sangue di rifluire attraverso il tubo).

Azzeramento e calibrazione

  • La posizione consigliata per il rubinetto del trasduttore è a livello ascellare medio. Questo rubinetto è usato per lo sfiato e l’azzeramento del trasduttore.
  • Verificare che i tappi siano ventilati, collegare il trasduttore di pressione al monitor e azzerare il monitor sotto condizioni atmosferiche secondo il manuale del monitor.
  • Dopo aver azzerato il sistema di monitoraggio, portare la maniglia del rubinetto su OFF alla porta di riferimento zero e sostituire il tappo non ventilato per continuare il monitoraggio.
  • Eseguire il test dell’onda quadra per testare le risposte dinamiche del sistema di monitoraggio. Il test di risposta dinamica dovrebbe essere eseguito dopo una serie di operazioni, come lavaggio delle tubazioni, sgonfiamento, collegamento ai pazienti, azzeramento e calibratura.

Il sistema impiega circa un minuto per bilanciarsi. Quindi controlla se il dispositivo di lavaggio è in buone condizioni attraverso piccole ispezioni di caduta, osservare se c’è una perdita ad occhio nudo. L’ispezione regolare dovrebbe essere condotta per 30 minuti, dopo l’installazione per garantire che la sacca del fluido sia sotto pressione normale, flusso normale e nessuna perdita. Qualsiasi piccola perdita può causare errori di lettura del monitor.

Avvertenze

  • di cui sopra, quindi è necessario seguire il consiglio del medico per stabilire se un paziente può utilizzare questo prodotto o meno.
  • Il prodotto è monouso, non risterilizzare o riutilizzare.
  • Non utilizzare mai il prodotto se l’imballaggio è danneggiato. Si prega di leggere il manuale di istruzioni prima dell’uso.
  • L’infusione continua di grasso liquido può causare la rottura del connettore.
  • Precauzioni da adottare in caso di variazione delle prestazioni della tubazione, del TRASDUTTORE o del cavo a seguito dell’invecchiamento e delle condizioni ambientali;
  • La vibrazione del controllo del prodotto e la funzione di interferenza dell’elettrotomo dipendono dai dispositivi collegati, sebbene le effettive considerazioni di progettazione di questo collegamento, ma l’effettiva vibrazione del controllo e l’interferenza dell’elettrotomo dipendono dalla connessione dell’apparecchiatura.
  • In caso di collegamento allentato o montaggio errato, contattare il produttore del monitor per la manutenzione.
  • Accessori per la lavorazione dei rottami: smaltimento dopo l’uso secondo le normative locali.
  • Sterile
  • Monouso

Connettori Disponibili

Descrizione

  • Trasduttore di pressione monouso
  • Pressione barometrica: 70~106Kpa
  • Umidità relativa: 10~90% (senza condensa)
  • Intervallo pressione di esercizio: -50 ~ + 300 mmHg
  • Sensibilità: 5,0μV/V/mmHg ±3%
  • Non linearità e isteresi: lettura a fondo scala±1,5%
  • Impedenza di ingresso: 1200Ω ~ 3200Ω
  • Impedenza di uscita: 300 ± 5%
  • Offset pressione zero: -20mmHg~+20mmHg
  • Spostamento dell’offset termico: ≤±0,3 mmHg/°C
  • Deriva dell’offset: dopo il riscaldamento per 20 secondi, deriva entro 2 mmHg entro 8 ore
  • Spostamento dell’intervallo termico: ≤±0,1%/°C
  • Risposta in frequenza: il set di pressione standard (48 “/ 12”) è 40 Hz; Sensore separato > 200 Hz
  • Resistenza del defibrillatore: la defibrillazione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura.
  • Corrente di dispersione: la corrente di dispersione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura
  • Carico di sovrapressione: -400~+4000mmHg
  • Resistenza agli urti: resistere a cadute da un metro per tre volte
  • Sensibilità alla luce: se esposto a una luce al tungsteno a 3400°K, a lume di candela a 3000 piedi, è inferiore a 1 mmHg sotto tensione nominale.
  • Contatto con il corpo umano: ≤168h
  • Requisiti dell’ambiente di stoccaggio e trasporto: – 20 ° C~ + 60 ° C, < 90% (senza condensa), nessun gas corrosivo e interno ventilazione e per evitare alte temperature e freddo.
  • Velocità intra-sistema
  • Flusso 2-5 ml/ora
  • La velocità intra-sistema si riferisce alla velocità al di sotto di 6,00 V c.c. e 25°C, a meno che non vi siano istruzioni aggiuntive.
  • Sterile, sterilizzato con EO
  • Validità del prodotto: 3 anni.
  • I materiali utilizzati sono: PVC, ABS, PC.

Connettori Disponibili

Struttura del Prodotto

Dopo la sterilizzazione, un’estremità del trasduttore di pressione monouso è collegata al vaso sanguigno o alla cavità di pressione del paziente, l’altra estremità è collegata al monitor utilizzando un cavo monouso. Attraverso il ponte di pietra di grano elettrico del microcomputer del chip di pressione, la pressione sanguigna del paziente o altra pressione della cavità viene convertito in segnali elettrici, quando il medicinale liquido scorre attraverso il sensore e il monitor esegue il condizionamento del segnale in modo da monitorare la pressione in tempo reale. Il trasduttore di pressione monouso è costituito da chip sensore di pressione, alloggiamento, coperchio, cavo, rubinetto, dispositivo di lavaggio, apparato di perfusione, regolatore di flusso, cappuccio, tubo di collegamento o lungo, tubo di collegamento corto. Come mostrato nella Figura 1.

1- Chip del sensore di pressione 2- Alloggiamento in plastica 3- Copertura in plastica 4- Cavo di uscita del segnale 5- Rubinetto 6- Dispositivo per il flusso 7- Apparato di perfusione 8- Regolatore di flusso 9- CAP 10- Tubo di collegamento lungo 11-Tubo di collegamento corto

Specifiche Tecniche

Procedura di installazione

  • Verificare che l’imballo sia completo e non rotto.
  • Accendere il monitor prima di impostare il sistema del trasduttore di pressione monouso.
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso utilizzando una tecnica sterile. Verificare che tutte le connessioni siano sicure e tutte le maniglie del rubinetto sono buone. Fare attenzione a non stringere eccessivamente le connessioni luer lock.
  • Tutte le porte laterali dei rubinetti nei kit di monitoraggio sono protette da tappi ventilati che devono rimanere in posizione fino al sistema è riempito con soluzione sterile e dedubbled. Questi cappucci con sfiato devono sempre essere sostituiti con cappucci senza sfiato forniti in una busta separata in ciascun kit.
  • Collegare il cavo del trasduttore al cavo di interfaccia riutilizzabile del monitor e azzerare il monitor in base a manuale del monitor.
    1. Se non riesci ad azzerare il monitor, cambia un trasduttore per riprovare. Se il problema persiste, controllare se il cavo, monitor, ecc. sono normali.
    2. Quando si impostano trasduttori multicanale, viene utilizzata la codifica a colori per identificare i tipi di pressione sanguigna: Rosso – pressione arteriosa; Blu – pressione venosa centrale; Giallo – pressione arteriosa polmonare; Verde – atriale pressione; Bianco – altro.

Riempimento di medicinali liquidi

  • Preparare la soluzione di lavaggio sterile, come prescritto da un medico, in una sacca per soluzione non ventilata (di solito è 0,9 percentuale di soluzione salina addizionata di un certo volume di eparina idrogenata).
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso per verificare che tutti i collegamenti siano saldi e tutti i rubinetti le maniglie sono nella posizione desiderata.
  • Inserire il tappo dell’apparecchio di perfusione nella sacca per infusione, accendere il regolatore di flusso (clip di scorrimento), premere delicatamente la sacca per infusione e la valvola di lavaggio del sensore di pressione finché tutta l’aria non viene scaricata dalla sacca per infusione e tutte le tubazioni.
  • Spegnere il regolatore di flusso (clip di scorrimento) e appendere la sacca per infusione su un gancio. Non pressurizzare la sacca per infusione.
  • Confermare che tutte le parti del sistema siano riempite con soluzione sterile e deduplicate. – Pressurizzare la sacca per infusione a 300 mmHg. Se rimangono delle bolle nel sistema, premere la valvola di lavaggio rimuovere tutta l’aria nel sistema.
  • Sostituire i tappi con sfiato su tutti i canali inutilizzati del rubinetto con tappi senza sfiato.
  • Il sistema del trasduttore di pressione è collegato al paziente tramite un ago di puntura e un tubo di collegamento. Lavare nuovamente il sistema per rimuovere possibile rigurgito di sangue dalle tubazioni. (Per evitare che i coaguli di sangue nella bolla o nelle tubazioni ritornino al paziente durante il lavaggio, assicurarsi di riempire il tubo con la soluzione e consentire a una piccola quantità di sangue di rifluire attraverso il tubo).

Azzeramento e calibrazione

  • La posizione consigliata per il rubinetto del trasduttore è a livello ascellare medio. Questo rubinetto è usato per lo sfiato e l’azzeramento del trasduttore.
  • Verificare che i tappi siano ventilati, collegare il trasduttore di pressione al monitor e azzerare il monitor sotto condizioni atmosferiche secondo il manuale del monitor.
  • Dopo aver azzerato il sistema di monitoraggio, portare la maniglia del rubinetto su OFF alla porta di riferimento zero e sostituire il tappo non ventilato per continuare il monitoraggio.
  • Eseguire il test dell’onda quadra per testare le risposte dinamiche del sistema di monitoraggio. Il test di risposta dinamica dovrebbe essere eseguito dopo una serie di operazioni, come lavaggio delle tubazioni, sgonfiamento, collegamento ai pazienti, azzeramento e calibratura.

Il sistema impiega circa un minuto per bilanciarsi. Quindi controlla se il dispositivo di lavaggio è in buone condizioni attraverso piccole ispezioni di caduta, osservare se c’è una perdita ad occhio nudo. L’ispezione regolare dovrebbe essere condotta per 30 minuti, dopo l’installazione per garantire che la sacca del fluido sia sotto pressione normale, flusso normale e nessuna perdita. Qualsiasi piccola perdita può causare errori di lettura del monitor.

Avvertenze

  • di cui sopra, quindi è necessario seguire il consiglio del medico per stabilire se un paziente può utilizzare questo prodotto o meno.
  • Il prodotto è monouso, non risterilizzare o riutilizzare.
  • Non utilizzare mai il prodotto se l’imballaggio è danneggiato. Si prega di leggere il manuale di istruzioni prima dell’uso.
  • L’infusione continua di grasso liquido può causare la rottura del connettore.
  • Precauzioni da adottare in caso di variazione delle prestazioni della tubazione, del TRASDUTTORE o del cavo a seguito dell’invecchiamento e delle condizioni ambientali;
  • La vibrazione del controllo del prodotto e la funzione di interferenza dell’elettrotomo dipendono dai dispositivi collegati, sebbene le effettive considerazioni di progettazione di questo collegamento, ma l’effettiva vibrazione del controllo e l’interferenza dell’elettrotomo dipendono dalla connessione dell’apparecchiatura.
  • In caso di collegamento allentato o montaggio errato, contattare il produttore del monitor per la manutenzione.
  • Accessori per la lavorazione dei rottami: smaltimento dopo l’uso secondo le normative locali.
  • Sterile
  • Monouso

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Descrizione

  • Trasduttore di pressione monouso
  • Pressione barometrica: 70~106Kpa
  • Umidità relativa: 10~90% (senza condensa)
  • Intervallo pressione di esercizio: -50 ~ + 300 mmHg
  • Sensibilità: 5,0μV/V/mmHg ±3%
  • Non linearità e isteresi: lettura a fondo scala±1,5%
  • Impedenza di ingresso: 1200Ω ~ 3200Ω
  • Impedenza di uscita: 300 ± 5%
  • Offset pressione zero: -20mmHg~+20mmHg
  • Spostamento dell’offset termico: ≤±0,3 mmHg/°C
  • Deriva dell’offset: dopo il riscaldamento per 20 secondi, deriva entro 2 mmHg entro 8 ore
  • Spostamento dell’intervallo termico: ≤±0,1%/°C
  • Risposta in frequenza: il set di pressione standard (48 “/ 12”) è 40 Hz; Sensore separato > 200 Hz
  • Resistenza del defibrillatore: la defibrillazione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura.
  • Corrente di dispersione: la corrente di dispersione dipende dal collegamento finale dell’apparecchiatura
  • Carico di sovrapressione: -400~+4000mmHg
  • Resistenza agli urti: resistere a cadute da un metro per tre volte
  • Sensibilità alla luce: se esposto a una luce al tungsteno a 3400°K, a lume di candela a 3000 piedi, è inferiore a 1 mmHg sotto tensione nominale.
  • Contatto con il corpo umano: ≤168h
  • Requisiti dell’ambiente di stoccaggio e trasporto: – 20 ° C~ + 60 ° C, < 90% (senza condensa), nessun gas corrosivo e interno ventilazione e per evitare alte temperature e freddo.
  • Velocità intra-sistema
  • Flusso 2-5 ml/ora
  • La velocità intra-sistema si riferisce alla velocità al di sotto di 6,00 V c.c. e 25°C, a meno che non vi siano istruzioni aggiuntive.
  • Sterile, sterilizzato con EO
  • Validità del prodotto: 3 anni.
  • I materiali utilizzati sono: PVC, ABS, PC.

Connettori Disponibili

Struttura del Prodotto

Dopo la sterilizzazione, un’estremità del trasduttore di pressione monouso è collegata al vaso sanguigno o alla cavità di pressione del paziente, l’altra estremità è collegata al monitor utilizzando un cavo monouso. Attraverso il ponte di pietra di grano elettrico del microcomputer del chip di pressione, la pressione sanguigna del paziente o altra pressione della cavità viene convertito in segnali elettrici, quando il medicinale liquido scorre attraverso il sensore e il monitor esegue il condizionamento del segnale in modo da monitorare la pressione in tempo reale. Il trasduttore di pressione monouso è costituito da chip sensore di pressione, alloggiamento, coperchio, cavo, rubinetto, dispositivo di lavaggio, apparato di perfusione, regolatore di flusso, cappuccio, tubo di collegamento o lungo, tubo di collegamento corto. Come mostrato nella Figura 1.

1- Chip del sensore di pressione 2- Alloggiamento in plastica 3- Copertura in plastica 4- Cavo di uscita del segnale 5- Rubinetto 6- Dispositivo per il flusso 7- Apparato di perfusione 8- Regolatore di flusso 9- CAP 10- Tubo di collegamento lungo 11-Tubo di collegamento corto

Specifiche Tecniche

Procedura di installazione

  • Verificare che l’imballo sia completo e non rotto.
  • Accendere il monitor prima di impostare il sistema del trasduttore di pressione monouso.
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso utilizzando una tecnica sterile. Verificare che tutte le connessioni siano sicure e tutte le maniglie del rubinetto sono buone. Fare attenzione a non stringere eccessivamente le connessioni luer lock.
  • Tutte le porte laterali dei rubinetti nei kit di monitoraggio sono protette da tappi ventilati che devono rimanere in posizione fino al sistema è riempito con soluzione sterile e dedubbled. Questi cappucci con sfiato devono sempre essere sostituiti con cappucci senza sfiato forniti in una busta separata in ciascun kit.
  • Collegare il cavo del trasduttore al cavo di interfaccia riutilizzabile del monitor e azzerare il monitor in base a manuale del monitor.
    1. Se non riesci ad azzerare il monitor, cambia un trasduttore per riprovare. Se il problema persiste, controllare se il cavo, monitor, ecc. sono normali.
    2. Quando si impostano trasduttori multicanale, viene utilizzata la codifica a colori per identificare i tipi di pressione sanguigna: Rosso – pressione arteriosa; Blu – pressione venosa centrale; Giallo – pressione arteriosa polmonare; Verde – atriale pressione; Bianco – altro.

Riempimento di medicinali liquidi

  • Preparare la soluzione di lavaggio sterile, come prescritto da un medico, in una sacca per soluzione non ventilata (di solito è 0,9 percentuale di soluzione salina addizionata di un certo volume di eparina idrogenata).
  • Aprire la confezione del kit del trasduttore di pressione monouso per verificare che tutti i collegamenti siano saldi e tutti i rubinetti le maniglie sono nella posizione desiderata.
  • Inserire il tappo dell’apparecchio di perfusione nella sacca per infusione, accendere il regolatore di flusso (clip di scorrimento), premere delicatamente la sacca per infusione e la valvola di lavaggio del sensore di pressione finché tutta l’aria non viene scaricata dalla sacca per infusione e tutte le tubazioni.
  • Spegnere il regolatore di flusso (clip di scorrimento) e appendere la sacca per infusione su un gancio. Non pressurizzare la sacca per infusione.
  • Confermare che tutte le parti del sistema siano riempite con soluzione sterile e deduplicate. – Pressurizzare la sacca per infusione a 300 mmHg. Se rimangono delle bolle nel sistema, premere la valvola di lavaggio rimuovere tutta l’aria nel sistema.
  • Sostituire i tappi con sfiato su tutti i canali inutilizzati del rubinetto con tappi senza sfiato.
  • Il sistema del trasduttore di pressione è collegato al paziente tramite un ago di puntura e un tubo di collegamento. Lavare nuovamente il sistema per rimuovere possibile rigurgito di sangue dalle tubazioni. (Per evitare che i coaguli di sangue nella bolla o nelle tubazioni ritornino al paziente durante il lavaggio, assicurarsi di riempire il tubo con la soluzione e consentire a una piccola quantità di sangue di rifluire attraverso il tubo).

Azzeramento e calibrazione

  • La posizione consigliata per il rubinetto del trasduttore è a livello ascellare medio. Questo rubinetto è usato per lo sfiato e l’azzeramento del trasduttore.
  • Verificare che i tappi siano ventilati, collegare il trasduttore di pressione al monitor e azzerare il monitor sotto condizioni atmosferiche secondo il manuale del monitor.
  • Dopo aver azzerato il sistema di monitoraggio, portare la maniglia del rubinetto su OFF alla porta di riferimento zero e sostituire il tappo non ventilato per continuare il monitoraggio.
  • Eseguire il test dell’onda quadra per testare le risposte dinamiche del sistema di monitoraggio. Il test di risposta dinamica dovrebbe essere eseguito dopo una serie di operazioni, come lavaggio delle tubazioni, sgonfiamento, collegamento ai pazienti, azzeramento e calibratura.

Il sistema impiega circa un minuto per bilanciarsi. Quindi controlla se il dispositivo di lavaggio è in buone condizioni attraverso piccole ispezioni di caduta, osservare se c’è una perdita ad occhio nudo. L’ispezione regolare dovrebbe essere condotta per 30 minuti, dopo l’installazione per garantire che la sacca del fluido sia sotto pressione normale, flusso normale e nessuna perdita. Qualsiasi piccola perdita può causare errori di lettura del monitor.

Avvertenze

  • di cui sopra, quindi è necessario seguire il consiglio del medico per stabilire se un paziente può utilizzare questo prodotto o meno.
  • Il prodotto è monouso, non risterilizzare o riutilizzare.
  • Non utilizzare mai il prodotto se l’imballaggio è danneggiato. Si prega di leggere il manuale di istruzioni prima dell’uso.
  • L’infusione continua di grasso liquido può causare la rottura del connettore.
  • Precauzioni da adottare in caso di variazione delle prestazioni della tubazione, del TRASDUTTORE o del cavo a seguito dell’invecchiamento e delle condizioni ambientali;
  • La vibrazione del controllo del prodotto e la funzione di interferenza dell’elettrotomo dipendono dai dispositivi collegati, sebbene le effettive considerazioni di progettazione di questo collegamento, ma l’effettiva vibrazione del controllo e l’interferenza dell’elettrotomo dipendono dalla connessione dell’apparecchiatura.
  • In caso di collegamento allentato o montaggio errato, contattare il produttore del monitor per la manutenzione.
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  • Sterile
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Garanzia legale di conformità

Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

In tutte le ipotesi di difetto di conformità (per esempio inidoneità all’uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo, mancanza di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo, inidoneità all’uso particolare voluto dall’Utente e dichiarato dal venditore ecc.) Venture Medical S.r.l.s provvede, a proprie spese, al ripristino del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere all’Utente un prodotto in garanzia ripristinato o sostituito, il venditore procede alla restituzione dell’intero importo pagato, oppure alla sostituzione del prodotto con un altro avente caratteristiche pari o superiori. È possibile che le riparazioni o le sostituzioni avvengano anche mediante l’impiego di parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica. Infine, in caso di difficoltà di restituzione di un prodotto che presenti caratteristiche pari o superiori a quello difettoso, Venture Medical S.r.l.s. emette una nota di credito e di rimborso in favore dell’Utente di valore pari al corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.

Per ottenere la riparazione/sostituzione del prodotto acquistato l’Utente deve far pervenire il bene presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza oppure può scegliere di usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica. In tale ultima ipotesi è necessario aprire un ticket nell’apposita sezione del proprio profilo on line e il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare, tramite e-mail, il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l’imballaggio e la spedizione. In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.

Si comunica che le spese di spedizione del bene difettoso o non conforme verso e da Venture Medical S.r.l.s. sono a carico del Cliente e che, se il prodotto ricevuto risulti manomesso, ovvero le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, Venture Medical S.r.l.s si riserva di giudicare la validità della Garanzia.

Sono, inoltre, respinte al mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

– non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.

– ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.

– danneggiati a causa del non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza, non autorizzati dal Centro assistenza.

Fermo restando quanto sopra comunicato, si esclude ogni diritto dell’Utente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.

Diritto di recesso

Ai sensi degli articoli 52 e ss. del Codice del Consumo, il Consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto entro il termine di 14 giorni dal ricevimento del prodotto presso il proprio domicilio senza alcuna penalità e senza dover fornire alcuna motivazione, a condizione che:

– i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

– il reso venga effettuato utilizzando l’imballo originale integro;

– il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

– il trasporto relativo al reso sia a carico dell’acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.

Le uniche spese dovute dall’acquirente per l’esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, a mezzo bonifico bancario, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da Venture Medical S.r.l.s. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza (PZ)

Sul sito Venture Medical è scaricabile il modulo richiesta reso per recesso alla pagina “il diritto di reso del prodotto”.

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