Test HIV Rapido

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L’Insti HIV Test per uso autodiagnostico rileva rapidamente anticorpi HIV-1 e HIV-2 nel sangue da pungidito. Con una sensibilità del 99,8%, fornisce risultati accurati in meno di un minuto. Include tutto il necessario per il test e segue un procedimento semplice senza la necessità di preparazione complessa del campione, rendendolo ideale per diagnosi veloci e affidabili.

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L’Insti HIV Test per uso autodiagnostico è un test immunologico qualitativo monouso, rapido e a scorrimento verticale, progettato per rilevare gli anticorpi al Virus da Immunodeficienza Umana di Tipo 1 (HIV-1) e di Tipo 2 (HIV-2) nel sangue intero prelevato tramite pungidito. Questo test è ideato per coadiuvare la diagnosi di infezione da HIV-1 e HIV-2 utilizzando una piccola goccia di sangue (50μL) ottenuta tramite puntura del dito. Studi approfonditi dimostrano che, se eseguito correttamente, il test è estremamente accurato, con una sensibilità del 99,8%.

Il Test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2 è un test qualitativo in vitro, monouso e a scorrimento rapido, utilizzato per rilevare gli anticorpi al Virus di Immunodeficienza Umana di Tipo 1 e di Tipo 2 nel sangue intero umano raccolto in EDTA, sangue da pungidito, siero o plasma EDTA. Questo test è destinato all’uso da parte di personale qualificato in strutture mediche, laboratori clinici, situazioni di emergenza e ambulatori medici, fornendo risultati in meno di un minuto. Tuttavia, non è adatto per l’autodiagnosi domestica. È importante seguire tutte le linee guida di consulenza pre e post test in ogni contesto in cui venga utilizzato il test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2.

Il kit del test include l’Unità di membrana INSTI, il diluente del campione (Soluzione 1), lo sviluppatore di colore (Soluzione 2) e la soluzione schiarente (Soluzione 3), con o senza materiali di supporto come lancetta, pipetta e tampone alcolico.

L’AIDS è causato da due retrovirus: HIV-1 e HIV-2, che si trasmettono principalmente tramite contatto sessuale, esposizione al sangue o prodotti del sangue e dalla madre infetta al feto. Le persone a maggior rischio di infezione includono emofiliaci, utilizzatori di droghe per via intravenosa e uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini (MSM). La presenza di anticorpi specifici per le proteine dell’involucro dell’HIV indica una precedente esposizione al virus, ma non necessariamente una diagnosi di AIDS.

La specificità e sensibilità del test dipendono da diversi fattori, tra cui la selezione degli antigeni HIV, le classi di anticorpi riconosciute dal coniugato di individuazione e la complessità del protocollo del test. Un risultato reattivo del test INSTI dovrebbe essere considerato preliminare e richiede una consulenza adeguata. Successivamente, un campione di sangue deve essere raccolto e inviato a un laboratorio per un test di conferma.

Il test INSTI utilizza una membrana trattata con proteine ricombinanti di HIV-1 e HIV-2, che reagiscono con gli anticorpi presenti nel campione producendo un segnale visivo. La membrana contiene anche un punto di controllo trattato con proteina-A, che cattura gli anticorpi IgG presenti nel sangue, fornendo un segnale visivo che conferma la corretta esecuzione del test.

Per eseguire il test, il campione di sangue, siero o plasma viene mescolato con il diluente del campione, sciogliendo i globuli rossi. Questa soluzione viene versata nell’unità di membrana, dove gli anticorpi HIV-1/HIV-2 vengono catturati dalle proteine della membrana. Successivamente, lo sviluppatore di colore viene aggiunto, producendo un puntino blu visibile nel punto di controllo e, se gli anticorpi HIV sono presenti, anche nella zona del test. Infine, la soluzione schiarente riduce il colore di fondo, rendendo più visibili i puntini blu.

Il test INSTI si avvale di proteine transmembrana ricombinanti da HIV-1 (gp41) e HIV-2 (gp36) per prevenire problemi di sensibilità e specificità. Sebbene progettato per rilevare gli anticorpi IgG specifici, il test ha dimostrato di individuare anticorpi anche nelle prime fasi dell’infezione e durante la sieroconversione. Il protocollo del test è stato semplificato per ridurre la complessità e minimizzare gli errori procedurali, garantendo risultati chiari entro uno o due minuti.

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L’Insti HIV Test per uso autodiagnostico è un test immunologico qualitativo monouso, rapido e a scorrimento verticale, progettato per rilevare gli anticorpi al Virus da Immunodeficienza Umana di Tipo 1 (HIV-1) e di Tipo 2 (HIV-2) nel sangue intero prelevato tramite pungidito. Questo test è ideato per coadiuvare la diagnosi di infezione da HIV-1 e HIV-2 utilizzando una piccola goccia di sangue (50μL) ottenuta tramite puntura del dito. Studi approfonditi dimostrano che, se eseguito correttamente, il test è estremamente accurato, con una sensibilità del 99,8%.

Il Test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2 è un test qualitativo in vitro, monouso e a scorrimento rapido, utilizzato per rilevare gli anticorpi al Virus di Immunodeficienza Umana di Tipo 1 e di Tipo 2 nel sangue intero umano raccolto in EDTA, sangue da pungidito, siero o plasma EDTA. Questo test è destinato all’uso da parte di personale qualificato in strutture mediche, laboratori clinici, situazioni di emergenza e ambulatori medici, fornendo risultati in meno di un minuto. Tuttavia, non è adatto per l’autodiagnosi domestica. È importante seguire tutte le linee guida di consulenza pre e post test in ogni contesto in cui venga utilizzato il test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2.

Il kit del test include l’Unità di membrana INSTI, il diluente del campione (Soluzione 1), lo sviluppatore di colore (Soluzione 2) e la soluzione schiarente (Soluzione 3), con o senza materiali di supporto come lancetta, pipetta e tampone alcolico.

L’AIDS è causato da due retrovirus: HIV-1 e HIV-2, che si trasmettono principalmente tramite contatto sessuale, esposizione al sangue o prodotti del sangue e dalla madre infetta al feto. Le persone a maggior rischio di infezione includono emofiliaci, utilizzatori di droghe per via intravenosa e uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini (MSM). La presenza di anticorpi specifici per le proteine dell’involucro dell’HIV indica una precedente esposizione al virus, ma non necessariamente una diagnosi di AIDS.

La specificità e sensibilità del test dipendono da diversi fattori, tra cui la selezione degli antigeni HIV, le classi di anticorpi riconosciute dal coniugato di individuazione e la complessità del protocollo del test. Un risultato reattivo del test INSTI dovrebbe essere considerato preliminare e richiede una consulenza adeguata. Successivamente, un campione di sangue deve essere raccolto e inviato a un laboratorio per un test di conferma.

Il test INSTI utilizza una membrana trattata con proteine ricombinanti di HIV-1 e HIV-2, che reagiscono con gli anticorpi presenti nel campione producendo un segnale visivo. La membrana contiene anche un punto di controllo trattato con proteina-A, che cattura gli anticorpi IgG presenti nel sangue, fornendo un segnale visivo che conferma la corretta esecuzione del test.

Per eseguire il test, il campione di sangue, siero o plasma viene mescolato con il diluente del campione, sciogliendo i globuli rossi. Questa soluzione viene versata nell’unità di membrana, dove gli anticorpi HIV-1/HIV-2 vengono catturati dalle proteine della membrana. Successivamente, lo sviluppatore di colore viene aggiunto, producendo un puntino blu visibile nel punto di controllo e, se gli anticorpi HIV sono presenti, anche nella zona del test. Infine, la soluzione schiarente riduce il colore di fondo, rendendo più visibili i puntini blu.

Il test INSTI si avvale di proteine transmembrana ricombinanti da HIV-1 (gp41) e HIV-2 (gp36) per prevenire problemi di sensibilità e specificità. Sebbene progettato per rilevare gli anticorpi IgG specifici, il test ha dimostrato di individuare anticorpi anche nelle prime fasi dell’infezione e durante la sieroconversione. Il protocollo del test è stato semplificato per ridurre la complessità e minimizzare gli errori procedurali, garantendo risultati chiari entro uno o due minuti.

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Il Test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2 è un test qualitativo in vitro, monouso e a scorrimento rapido, utilizzato per rilevare gli anticorpi al Virus di Immunodeficienza Umana di Tipo 1 e di Tipo 2 nel sangue intero umano raccolto in EDTA, sangue da pungidito, siero o plasma EDTA. Questo test è destinato all’uso da parte di personale qualificato in strutture mediche, laboratori clinici, situazioni di emergenza e ambulatori medici, fornendo risultati in meno di un minuto. Tuttavia, non è adatto per l’autodiagnosi domestica. È importante seguire tutte le linee guida di consulenza pre e post test in ogni contesto in cui venga utilizzato il test INSTI per anticorpi HIV-1/HIV-2.

Il kit del test include l’Unità di membrana INSTI, il diluente del campione (Soluzione 1), lo sviluppatore di colore (Soluzione 2) e la soluzione schiarente (Soluzione 3), con o senza materiali di supporto come lancetta, pipetta e tampone alcolico.

L’AIDS è causato da due retrovirus: HIV-1 e HIV-2, che si trasmettono principalmente tramite contatto sessuale, esposizione al sangue o prodotti del sangue e dalla madre infetta al feto. Le persone a maggior rischio di infezione includono emofiliaci, utilizzatori di droghe per via intravenosa e uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini (MSM). La presenza di anticorpi specifici per le proteine dell’involucro dell’HIV indica una precedente esposizione al virus, ma non necessariamente una diagnosi di AIDS.

La specificità e sensibilità del test dipendono da diversi fattori, tra cui la selezione degli antigeni HIV, le classi di anticorpi riconosciute dal coniugato di individuazione e la complessità del protocollo del test. Un risultato reattivo del test INSTI dovrebbe essere considerato preliminare e richiede una consulenza adeguata. Successivamente, un campione di sangue deve essere raccolto e inviato a un laboratorio per un test di conferma.

Il test INSTI utilizza una membrana trattata con proteine ricombinanti di HIV-1 e HIV-2, che reagiscono con gli anticorpi presenti nel campione producendo un segnale visivo. La membrana contiene anche un punto di controllo trattato con proteina-A, che cattura gli anticorpi IgG presenti nel sangue, fornendo un segnale visivo che conferma la corretta esecuzione del test.

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Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

In tutte le ipotesi di difetto di conformità (per esempio inidoneità all’uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo, mancanza di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo, inidoneità all’uso particolare voluto dall’Utente e dichiarato dal venditore ecc.) Venture Medical S.r.l.s provvede, a proprie spese, al ripristino del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

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