Test Rapido Epatite B

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Il test rapido per l’Epatite B (HBsAg) rileva qualitativamente l’antigene di superficie dell’HBV in campioni di sangue intero, siero o plasma. Utilizza anticorpi monoclonali e policlonali per un risultato preciso e veloce. Essenziale per la diagnosi tempestiva di infezioni acute e croniche, fornisce risultati entro pochi minuti, contribuendo a una gestione efficace della malattia.

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Il test rapido per la rilevazione qualitativa dell’antigene di superficie dell’Epatite B (HBsAg) nel sangue intero, siero o plasma rappresenta un metodo efficace e veloce per individuare l’infezione da Epatite B. Utilizzando una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali, questo test seleziona e rileva livelli elevati di HBsAg nei campioni biologici.

L’epatite virale, una malattia sistemica che colpisce principalmente il fegato, è comunemente causata dai virus dell’epatite A, B (HBV) e C. L’antigene presente sulla superficie dell’HBV è denominato HBsAg, precedentemente noto come antigene Australia o Au. La presenza di HBsAg nel sangue intero, siero o plasma indica un’infezione da epatite B attiva, sia essa acuta o cronica.

Durante un’infezione tipica da epatite B, HBsAg può essere rilevato da 2 a 4 settimane prima che i livelli di ALT diventino anormali e da 3 a 5 settimane prima che compaiano sintomi o ittero. Esistono quattro sottotipi principali di HBsAg: adw, ayw, adr e ayr, che, a causa dell’eterogeneità antigenica del determinante, contribuiscono ai 10 principali sierotipi del virus dell’epatite B.

Il test rapido a cassetta HBsAg è un test qualitativo immunologico che utilizza il metodo sandwich a due siti per rilevare HBsAg nel sangue intero, siero o plasma. La membrana del test è pre-rivestita con anticorpi anti-HBsAg nella zona del test sulla cassetta. Quando il campione di sangue, siero o plasma viene applicato, reagisce con particelle ricoperte di anticorpi anti-HBsAg. La miscela migra verso l’alto attraverso la membrana per azione capillare, interagendo con gli anticorpi anti-HBsAg e generando una linea colorata. La comparsa di questa linea indica un risultato positivo, mentre l’assenza della linea indica un risultato negativo.

Il test include anche una funzione di controllo procedurale: una linea colorata appare nell’area di controllo per confermare che il campione è stato applicato correttamente e che la membrana ha funzionato correttamente.

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L’epatite virale, una malattia sistemica che colpisce principalmente il fegato, è comunemente causata dai virus dell’epatite A, B (HBV) e C. L’antigene presente sulla superficie dell’HBV è denominato HBsAg, precedentemente noto come antigene Australia o Au. La presenza di HBsAg nel sangue intero, siero o plasma indica un’infezione da epatite B attiva, sia essa acuta o cronica.

Durante un’infezione tipica da epatite B, HBsAg può essere rilevato da 2 a 4 settimane prima che i livelli di ALT diventino anormali e da 3 a 5 settimane prima che compaiano sintomi o ittero. Esistono quattro sottotipi principali di HBsAg: adw, ayw, adr e ayr, che, a causa dell’eterogeneità antigenica del determinante, contribuiscono ai 10 principali sierotipi del virus dell’epatite B.

Il test rapido a cassetta HBsAg è un test qualitativo immunologico che utilizza il metodo sandwich a due siti per rilevare HBsAg nel sangue intero, siero o plasma. La membrana del test è pre-rivestita con anticorpi anti-HBsAg nella zona del test sulla cassetta. Quando il campione di sangue, siero o plasma viene applicato, reagisce con particelle ricoperte di anticorpi anti-HBsAg. La miscela migra verso l’alto attraverso la membrana per azione capillare, interagendo con gli anticorpi anti-HBsAg e generando una linea colorata. La comparsa di questa linea indica un risultato positivo, mentre l’assenza della linea indica un risultato negativo.

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L’epatite virale, una malattia sistemica che colpisce principalmente il fegato, è comunemente causata dai virus dell’epatite A, B (HBV) e C. L’antigene presente sulla superficie dell’HBV è denominato HBsAg, precedentemente noto come antigene Australia o Au. La presenza di HBsAg nel sangue intero, siero o plasma indica un’infezione da epatite B attiva, sia essa acuta o cronica.

Durante un’infezione tipica da epatite B, HBsAg può essere rilevato da 2 a 4 settimane prima che i livelli di ALT diventino anormali e da 3 a 5 settimane prima che compaiano sintomi o ittero. Esistono quattro sottotipi principali di HBsAg: adw, ayw, adr e ayr, che, a causa dell’eterogeneità antigenica del determinante, contribuiscono ai 10 principali sierotipi del virus dell’epatite B.

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Venture Medical S.r.l.s. effettua controlli qualitativi sui propri prodotti in modo da garantirne l’integrità e la validità. Nel caso in cui l’Utente dovesse ricevere prodotti difettosi o comunque non conformi agli ordini effettuati (eventualmente per difetti di fabbrica), il Fornitore si dichiara responsabile, ai sensi di quanto disposto dalla normativa nazionale.

Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

In tutte le ipotesi di difetto di conformità (per esempio inidoneità all’uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo, mancanza di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo, inidoneità all’uso particolare voluto dall’Utente e dichiarato dal venditore ecc.) Venture Medical S.r.l.s provvede, a proprie spese, al ripristino del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

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