Test Rapido Influenza A B

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Test a immunofluorescenza per la diagnosi del virus dell’Influenza A e Influenza B su campioni di tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale con l’uso dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. Solo per uso diagnostico professionale in vitro.

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Test a immunofluorescenza per la diagnosi del virus dell’Influenza A e Influenza B su campioni di tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale con l’uso dell’Analizzatore a Immunofluorescenza. Solo per uso diagnostico professionale in vitro.

Il test a cassetta Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) è pensato per l’individuazione in vitro degli antigeni dell’influenza A e B su campioni di tamponi nasofaringei, tamponi della gola o aspirato nasale. È destinato a coadiuvare la diagnosi differenziale rapida di infezioni virali di influenza A e B.

L’influenza è un’infezione virale acuta, altamente contagiosa del tratto respiratorio. È una malattia contagiosa altamente trasmissibile attraverso la tosse e gli starnuti di goccioline sospese contenenti il virus vivo1. Il picco dell’influenza solitamente si verifica durante i mesi invernali e autunnali ogni anno. I virus di tipo A sono solitamente più diffusi del tipo B e associati con epidemie influenzali più serie, mentre le infezioni di tipo B sono solitamente più leggere.

Lo standard di riferimento per la diagnosi da laboratorio è la coltura a 14 giorni con uno di una varietà di linee cellulari che possono supportare la crescita del virus dell’influenza2. Le colture cellulari hanno un’utilità clinica limitata, poiché i risultati vengono ottenuti troppo tardi nel corso clinico per un intervento effettivo sul paziente. La Reazione a Catena Transcriptasi Polimerasi Inversa (RT_PCR) è un metodo più nuovo e in genere più sensibile della coltura con tassi di individuazione migliori rispetto a una coltura del 2-23%. Tuttavia l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

Il test rapido per Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) individua qualitativamente la presenza dell’antigene dell’influenza A e/o B su campioni di tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale, fornendo risultati in 15 minuti. Il test si serve di anticorpi specifici per l’Influenza A e Influenza B per individuare selettivamente l’antigene dell’influenza A e/o B su campioni tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale.

Il test a cassetta per Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) individua le nucleopreoteine dell’Influenza A e B basandosi sull’immunofluorescenza. Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene nucleoproteine dell’Influenza A o B, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate ad anticorpi anti-Influenza A e/o anti-Influenza B. Poi il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura posti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test).

La concentrazione di Influenza A e/o Influenza B nel campione è direttamente proporzionale all’intensità di segnale fluorescente catturato sulla linea T che può essere letta dall’Analizzatore SCREEN®. Il risultato del test dell’Influenza A e Influenza B apparirà sullo schermo dell’Analizzatore SCREEN®

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Il test a cassetta Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) è pensato per l’individuazione in vitro degli antigeni dell’influenza A e B su campioni di tamponi nasofaringei, tamponi della gola o aspirato nasale. È destinato a coadiuvare la diagnosi differenziale rapida di infezioni virali di influenza A e B.

L’influenza è un’infezione virale acuta, altamente contagiosa del tratto respiratorio. È una malattia contagiosa altamente trasmissibile attraverso la tosse e gli starnuti di goccioline sospese contenenti il virus vivo1. Il picco dell’influenza solitamente si verifica durante i mesi invernali e autunnali ogni anno. I virus di tipo A sono solitamente più diffusi del tipo B e associati con epidemie influenzali più serie, mentre le infezioni di tipo B sono solitamente più leggere.

Lo standard di riferimento per la diagnosi da laboratorio è la coltura a 14 giorni con uno di una varietà di linee cellulari che possono supportare la crescita del virus dell’influenza2. Le colture cellulari hanno un’utilità clinica limitata, poiché i risultati vengono ottenuti troppo tardi nel corso clinico per un intervento effettivo sul paziente. La Reazione a Catena Transcriptasi Polimerasi Inversa (RT_PCR) è un metodo più nuovo e in genere più sensibile della coltura con tassi di individuazione migliori rispetto a una coltura del 2-23%. Tuttavia l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

Il test rapido per Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) individua qualitativamente la presenza dell’antigene dell’influenza A e/o B su campioni di tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale, fornendo risultati in 15 minuti. Il test si serve di anticorpi specifici per l’Influenza A e Influenza B per individuare selettivamente l’antigene dell’influenza A e/o B su campioni tampone rinofaringeo, tampone della gola o aspirato nasale.

Il test a cassetta per Influenza A+B (Tampone/Aspirato Nasale) individua le nucleopreoteine dell’Influenza A e B basandosi sull’immunofluorescenza. Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone del campione al cuscinetto assorbente. Se il campione contiene nucleoproteine dell’Influenza A o B, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate ad anticorpi anti-Influenza A e/o anti-Influenza B. Poi il composto viene catturato dagli anticorpi di cattura posti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del Test).

La concentrazione di Influenza A e/o Influenza B nel campione è direttamente proporzionale all’intensità di segnale fluorescente catturato sulla linea T che può essere letta dall’Analizzatore SCREEN®. Il risultato del test dell’Influenza A e Influenza B apparirà sullo schermo dell’Analizzatore SCREEN®

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L’influenza è un’infezione virale acuta, altamente contagiosa del tratto respiratorio. È una malattia contagiosa altamente trasmissibile attraverso la tosse e gli starnuti di goccioline sospese contenenti il virus vivo1. Il picco dell’influenza solitamente si verifica durante i mesi invernali e autunnali ogni anno. I virus di tipo A sono solitamente più diffusi del tipo B e associati con epidemie influenzali più serie, mentre le infezioni di tipo B sono solitamente più leggere.

Lo standard di riferimento per la diagnosi da laboratorio è la coltura a 14 giorni con uno di una varietà di linee cellulari che possono supportare la crescita del virus dell’influenza2. Le colture cellulari hanno un’utilità clinica limitata, poiché i risultati vengono ottenuti troppo tardi nel corso clinico per un intervento effettivo sul paziente. La Reazione a Catena Transcriptasi Polimerasi Inversa (RT_PCR) è un metodo più nuovo e in genere più sensibile della coltura con tassi di individuazione migliori rispetto a una coltura del 2-23%. Tuttavia l’RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

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Rispetto agli acquisti effettuati dal Consumatore, è prevista una garanzia di 24 mesi dalla data di consegna del prodotto ed è necessario che l’acquirente presenti reclamo formale relativo ai difetti entro 2 mesi dalla data di scoperta del vizio e che il prodotto sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d’uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In riferimento agli acquisti perfezionati dal Cliente professionista, la garanzia fornita dal venditore è di 12 mesi dalla data di consegna del bene ed eventuali vizi devono essere comunicati al Fornitore entro 8 giorni dalla loro scoperta; tale garanzia può essere attivata solo se il prodotto sia utilizzato correttamente, nel rispetto degli usi a cui è destinato.

Ed infatti, ad eccezione dei casi che attengono alla sostituzione di prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall’uso, anche improprio, del prodotto da parte del destinatario.

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Per ottenere la riparazione/sostituzione del prodotto acquistato l’Utente deve far pervenire il bene presso la sede di Via del Giglio 81 85100 Potenza oppure può scegliere di usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica. In tale ultima ipotesi è necessario aprire un ticket nell’apposita sezione del proprio profilo on line e il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare, tramite e-mail, il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l’imballaggio e la spedizione. In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.

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